Para actualizar los procedimientos relacionados con la extravasación por tratamiento con a citostáticos en el Instituto de Oncología y Radiobiología, se verifica el grado de información del personal de enfermería ante este proceder y se aplica un cuestionario (de forma directa, cara a cara) a las enfermeras con más de 2 años de trabajo en la actividad Las respuestas se plasman en base a la relación entre acápites correctos y total de ellos. Las enfermeras encuestadas poseen una media de 3.1 años de experiencia. Las respuestas calificadas como aceptables fueron las vinculadas con la identificación de una extravasación, los consejos para evitar la ocurrencia al administrar los fármacos y a quien reportar, las preguntas relacionadas la clasificación de los citostáticos y el tratamientos previos alcanzaron catalogaron como deficientes, mientras que los tratamientos físicos y farmacológicos resultaron insuficientes por lo que se generan medidas para su erradicación. Para mayor informac...

Se realizó un ensayo clínico, descriptivo en fase II, controlado, abierto, a doble ciego, unicéntrico, en el periodo comprendido desde febrero hasta junio del 2010, empleando como diseño experimental tres grupos de estudio, conformando una muestra de 139 pacientes portadores de gingivitis, tratados en el servicio de Parodoncia de la Clínica Estomatológica Fe Dora Beris, de Santiago de Cuba, Cuba con la finalidad de evaluar la eficacia antinflamatoria de dos propuestas de formulaciones: jalea de propóleo a un primer grupo, a un segundo grupo tintura de itamo real 20% y un tercer grupo, con la terapia convencional (Clorhexidina 0.2%), utilizando como variables la evolución clínica de los pacientes, el número de aplicaciones y el tiempo de tratamiento. Del análisis estadístico realizado se obtuvo como resultado que ambas formulaciones pueden ser utilizadas en el tratamiento de la gingivitis, no observándose diferencias significativas entre ambas (p≤0,05), ni con respecto a la terapia con...

Se realizó una evaluación del desempeño del Servicio Farmacéutico Hospitalario (SFH) en el Complejo Científico Ortopédico Internacional “Frank País“, aplicando la Guía de Indicadores de Calidad, propuesta dentro de un Programa de Acreditación de los Servicios Farmacéuticos Hospitalarios cubanos. Se calcularon un total de 26 indicadores de calidad para 8 de los procesos que se desarrollan habitualmente en el servicio, correspondientes a un año subdividido en dos etapas: retrospectiva y prospectiva. La retrospectiva permitió diagnosticar la situación real en el momento del estudio y generó propuestas de mejora para aquellas actividades dependientes del SFH que no alcanzaron su óptimo desempeño en esta etapa. La etapa prospectiva permitió el análisis de los resultados positivos alcanzados como resultante de las estrategias trazadas para elevar los niveles de desempeño de determinados procesos, e identificar aquellos que exigen de una atención especial que contribuya a ponerlos en niveles...

Los programas de garantía de calidad aplican el cálculo de indicadores para evaluar las acciones de mejora. En Cuba hasta el presente, no se dispone de esta herramienta de trabajo orientada a los Servicios Farmacéuticos Hospitalarios (SFH). El objetivo del trabajo fue elaborar una propuesta de indicadores para evaluar la calidad en los SFH cubanos aplicables a nivel nacional. La construcción de indicadores de procesos se validó utilizando el Método Delphi, demostrándose la validez y reproducibilidad de los 58 indicadores seleccionados. Durante el proceso de validación se obtuvo la aprobación de estos indicadores con el 100% de consenso entre los especialistas. Predominaron las modificaciones orientadas a los indicadores de procesos básicos. La propuesta de Guía de Indicadores de Calidad para los Servicios Farmacéuticos Hospitalarios cubanos, responde a las particularidades de la cultura profesional cubana y a las características de la práctica clínica habitual. Para mayor informac...

Análisis FODA: situación actual de las farmacias en México. Para mayor información en:  PDF Número 28, Ene-Mayo 2012, Año 7.

A continuación presentamos un análisis tipo FODA de la situación de las farmacias comunitarias en México. Para mayor información en:  PDF Número 28, Ene-Mayo 2012, Año 7.

La Farmacia Comunitaria es un gran nicho de oportunidad para la práctica farmacéutica que actualmente, al menos en nuestro país, requiere de mucho desarrollo. Al realizar un análisis para identificar las fortalezas, oportunidades, debilidades y amenazas de las Farmacias Comunitarias en México, los resultados nos indican que esta situación se debe abordar desde una estrategia de supervivencia. Para mayor información en:  PDF Número 28, Ene-Mayo 2012, Año 7.

En la práctica de la medicina clínica, la mayoría de las consultas culmina en la prescripción de un medicamento y pocas veces las personas le dan la importancia debida al proceso de investigación de desarrollo de los fármacos, el cual es muy largo y complejo, además de involucrar grandes costos y pocas posibilidades de éxito. De las muchas moléculas identificadas y ensayadas muy pocas llegan a comercializarse en el mercado, siendo descartadas la mayoría en distintas etapas del proceso. La complejidad del proceso es manejada por una diversidad de disciplinas científicas que incluye químicos orgánicos, biólogos moleculares, toxicólogos, médicos, farmacólogos, bioquímicos y científicos de la computación. Para mayor información en:  PDF Número 28, Ene-Mayo 2012, Año 7.

Las plantas medicinales son cualquier planta que en uno o más de sus órganos contiene sustancias que pueden ser utilizadas con finalidad terapéutica o que son precursores para la hemisíntesis químicofarmacéutica (OMS, 1978). Los principios activos se definen como cualquier sustancia que ejerce actividad farmacológica y que, para la planta, suelen ser metabolitos de ella. La mayoría de principios activos se encuentra en las raíces y en la corteza (Valcárcel, 2006). Para mayor información en:   PDF Número 28, Ene-Mayo 2012, Año 7.

El desarrollo de nuevos fármacos constituye un proceso complicado, lento y costoso. La FDA estima para este proceso un tiempo de 8 años y medio antes de que el medicamento pueda ponerse en venta. (CDER-FDA, 2006) Con esta revisión bibliográfica se busca explicar las fases del desarrollo de nuevos medicamentos. La creación de nuevos fármacos puede tener su inicio en diferentes métodos: por casualidad, screening general, extracción de principios activos a partir de fuentes naturales, modificación molecular de fármacos conocidos o síntesis química de compuestos nuevos. Para mayor información en:  PDF Número 28, Ene-Mayo 2012, Año 7.

La inulina es un polisacárido no digerible por las enzimas del tracto gastrointestinal humano pero sí fermentable por las bacterias colónicas. Con esta revisión bibliográfica, se pretenden dar a conocer los beneficios a la salud promovidos por la ingesta de inulina, así como también informar sobre su aplicación en la industria farmacéutica. Se encontró que la inulina favorece a la salud al reducir el riesgo de padecer enfermedades cardiovasculares, enfermedades del tracto gastrointestinal, cáncer de colon, osteoporosis y diabetes, y aumentar la actividad inmunológica del organismo. Además, se encontró que constituye una interesante alternativa para la elaboración de cubiertas de fármacos que deben liberar su principio activo en el colon. Se han hecho diversos estudios sobre la inulina, los cuales han permitido descubrir su potencial en cuanto a los beneficios a la salud y su aplicación en la industria farmacéutica, sin embargo, se requieren más estudios para dejar en claro algunos asp...