En este número y a escasos dos meses del TERCER ANIVERSARIO de la revista inFÁRMAte, inauguramos una nueva sección, la sección: Química Medicinal. La química medicinal, como parte de la química farmacéutica, se ha dedicado formalmente desde los inicios de la química orgánica sintética, al diseño de moléculas con uso potencial como principios activos para la creación de nuevos medicamentos. Para mayor información en:  PDF Número 18, Mar-Abr 2008, Año 3.

La investigación determina el consumo de drogas de origen natural en estudiantes mediante un estudio descriptivo transversal empleando la metodología de un Estudio de Utilización de Medicamentos de consumo. Fue realizada con 134 estudiantes que cursaban el primer año de de Medicina del Instituto Superior de Ciencias Médicas de Santiago de Cuba, en el período comprendido de Enero a Noviembre del 2006. El consumo se determinó mediante un cuestionario diseñado y aplicado por los autores de este trabajo, que recogió informaciones sobre el consumo de drogas de origen natural tanto legales como ilegales y el consumo de combinaciones de estas, definiéndose las categorías de consumidor y no consumidor. Los resultados arrojaron el predominio de un 93.69% de consumidores, de los cuales el 54.8% consumía café, resultando la sustancia de mayor consumo, mientras que el té solo fue consumido por el 3.2% de la muestra. Para mayor información en:  PDF Número 18, Mar-Abr 2008, Año 3.

Se realizó un estudio descriptivo transversal con la metodología de un estudio de utilización de sustancias psicotrópicas legales en Cuba correspondiente a un estudio de consumo, para evaluar el conocimiento y el consumo de sustancias psicotrópicas en trabajadores universitarios pertenecientes a Recursos humanos, Extensión, Biblioteca y la Dirección de Economía de la Universidad de Oriente, Santiago de Cuba, durante el período comprendido de Enero a Febrero del 2007. La misma recoge aspectos del conocimiento de las sustancias psicotrópicas incluidos los psicofármacos, según el grado de conocimiento observado en la encuesta se obtuvieron tres categorías según el criterio de los investigadores: trabajadores conocedores, trabajadores conocedores con deficiencia y pocos conocedores. Se determinó el posible consumo de sustancias psicotrópicas en los trabajadores utilizándose la información recogida en la encuesta y para su estudio se recogieron dos categorías confeccionadas por los autores...

El cáncer colorrectal es una de las neoplasias más comunes a nivel mundial y se trata mediante varios fármacos entre ellos el irinotecán el cual es metabolizado al compuesto SN-38 que a su vez inhibe la actividad de la topoisomerasa I. Una vez que ejerce su actividad terapéutica es metabolizado por la UDP-glucuronosil transferasa y finalmente es excretado por la bilis y la orina. Sin embargo, se ha descubierto que esta enzima tiene una gran cantidad de polimorfismos entre ellas la UGT1A1*28 la cual puede tener una función deficiente y provocar un aumento en las concentraciones plasmáticas del fármaco lo cual podría conllevar a algún tipo de toxicidad. Sin embargo, gracias al estudio genético de los pacientes, es posible predecir si se trata de un metabolizador lento para este fármaco con la finalidad de hacerle ajustes en la dosis para mejorar su tratamiento y evitar reacciones adversas o tóxicas. Para mayor información en:  PDF Número 18, Mar-Abr 2008, Año 3.

El cáncer de mama es la segunda causa de muerte en mujeres en edad reproductiva en México; el tamoxifeno es el fármaco que se prescribe comúnmente a las pacientes con este tipo de cáncer, sin embargo los resultados de la terapia muchas veces no son los esperados. Diversos estudios han demostrado que el endoxifeno formado a partir del metabolismo del tamoxifeno por la enzima CYP2D6 es el metabolito responsable de la actividad antiestrogénica de este fármaco. El gen de CYP2D6 es un gen polimórfico para el que se han reportado 46 variantes alélicas, las cuales en su mayoría, son responsables de una disminución en la función de CYP2D6, por lo tanto las pacientes que presenten esta mutación no se verán beneficiadas con el uso de tamoxifeno; por otro lado una disminución de los efectos de este fármaco también se puede deber al uso concomitante de anidepresivos SSRI los cuales aparte de tratar la depresión se utilizan también para controlar los bochornos, los cuales son los efectos secundari...

La variabilidad interindividual en la respuesta a fármacos es consecuencia de muchos factores, sin embargo, el componente genético es el que ha atraído la atención de los científicos, sobre todo en la nueva era “genómica” en la que nos encontramos; de modo que el estudio de las variaciones genéticas responsables de las diferencias en la eficacia y toxicidad de un fármaco cuando es administrado a individuos diferentes ha permitido la comprensión de este fenómeno en aras de optimizar las farmacoterapias de acuerdo a las características genéticas de los pacientes. Una de las familias de enzimas metabolizadoras de fármacos más importante es la familia CYP450. Importantes polimorfismos genéticos se han encontrado en isoenzimas de esta familia, permitiendo conocer mejor su papel en la farmacocinética, y por ende, en la respuesta farmacológica final. Para mayor información en:  PDF Número 18, Mar-Abr 2008, Año 3.

El citocromo P450 es la familia de enzimas encargada de metabolizar xenobióticos y dentro de ella se encuentra la enzima CYP2C19. Ésta, es capaz de metabolizar distintos grupos de fármacos, como los inhibidores de la bomba de protones. Los polimorfismos que presenta esta isoenzima ha dividido a la población en diferentes clases de metabolizadores, que tiene repercusión en la respuesta del individuo a una farmacoterapia como es el caso del tratamiento contra Helicobacter pylori. Para mayor información en:  PDF Número 18, Mar-Abr 2008, Año 3.

Las variaciones genéticas entre individuos de una misma población, han demostrado ser las causantes de una gran variedad de respuestas a fármacos. Una de las variaciones más estudiadas hasta el momento es la del gen que codifica para el citocromo P450 2D6 (isoenzima CYP2D6), debido a que esta isoenzima* metaboliza una muy larga lista de fármacos entre los que destacan los beta-bloqueantes, antidepresivos tricíclicos, antiarrítmicos y algunos derivados de la morfina. Los polimorfismos que se presentan en el gen CYP2D6, tienen como resultado cambios en la posibilidad de cada paciente para metabolizar los grupos de fármacos que tienen como vía de metabolización la CYP2D6 y con ello cambia tanto la efectividad así como la frecuencia con la que aparecen reacciones adversas y/o toxicidad. La monitorización, así como la investigación de nuevos polimorfismos es muy importante, en primer lugar para prevenir reacciones adversas a medicamentos y en segundo lugar para hacer mucho más efectiva la ...

La hemofilia es un padecimiento genético en el cual la coagulación de la sangre se ve afectada por deficiencias en los factores VIII o IX de coagulación. Durante muchos años, se ha intentado buscar una solución a este padecimiento; la terapia génica ofrece una nueva opción para poder lograrlo. Para mayor información en:  PDF Número 18, Mar-Abr 2008, Año 3.

La química medicinal ha formado parte de nuestra sociedad desde tiempos muy antiguos, convirtiéndose en la actualidad en un conjunto de conocimientos respaldados por diversas disciplinas. Por lo cual en este artículo se analizan los diferentes métodos que utiliza la química medicinal, para el desarrollo de nuevos fármacos y de manera general se explica en qué consiste cada uno de ellos y los beneficios que han aportado en la actualidad. Para mayor información en:  PDF Número 18, Mar-Abr 2008, Año 3.

La tendencia que se está marcando con el uso de nuevas sustancias para mejorar el rendimiento físico de los atletas es un tema al que se le debe de poner cuidado, ya que, estas sustancias están siendo utilizadas sin el criterio adecuado, debido a que los deportistas sólo conocen los beneficios más no las contraindicaciones que pueden provocar. Un ejemplo son las hormonas utilizadas en el dopaje, como la eritropoyetina y el factor de crecimiento IGF-1. Para mayor información en:  PDF Número 18, Mar-Abr 2008, Año 3.

Salmonella es el nombre de un grupo de bacterias que viven en el intestino de diversos organismos incluido el hombre y son causantes de enfermedades infecciosas denominadas salmonelosis, las cuales se pueden contagiar a través del consumo de alimentos o agua contaminados con Salmonella, estas infecciones son más frecuentes en épocas de calor, ya que las altas temperatura favorecen su multiplicación en los alimentos. En el mundo se notifican millones de casos de salmonelosis, de las cuales miles se complican y derivan en la muerte por falta de un tratamiento médico adecuado. Para mayor información en:  PDF Número 18, Mar-Abr 2008, Año 3.

Numerosas sustancias de abuso, drogas aceptadas socialmente como el tabaco o el alcohol, y varios medicamentos llegan a ser empleados intencional o accidentalmente por las mujeres durante el embarazo. El tipo de sustancia y el periodo del embarazo en el cual ocurre la exposición a ésta son determinantes de los efectos dañinos sobre el feto, el bebé recién nacido e incluso la madre. En el caso de madres adictas, el tratamiento de su adicción farmacológica- y psicológicamente, se hace imperante para proteger tanto al bebé en camino como a la madre. Para mayor información en:  PDF Número 18, Mar-Abr 2008, Año 3.

La deficiencia de tiamina presente en un gran número de alcohólicos, contribuye de manera importante en el daño cerebral de diferentes tipos, uno de ellos es el síndrome de Wernicke-Korsakoff. La tiamina es un cofactor esencial para algunas enzimas involucradas en el metabolismo de células cerebrales que son necesarias para la producción de varias sustancias importantes para las células, al igual que para la generación de moléculas de ATP (energía). El consumo crónico de alcohol puede causar deficiencia de tiamina y por lo tanto reducir la actividad enzimática a través de varios mecanismos. Una vez presentado el daño, no hay forma alguna de revertirlo; solamente se puede mejorar de manera significativa este padecimiento, llevando un tratamiento farmacológico de tiamina, teniendo una mejor alimentación y evitando el consumo excesivo de alcohol. Aunque se puede prevenir esta enfermedad de varias maneras, la mejor forma es evitar el consumo de alcohol. Para mayor información en: ...

Una novela criminalística clásica (1991) de una popular creadora de novelas de intriga. Para acompañar la inauguración de la nueva sección de inFÁRMAte “Química medicinal”, recomendamos la lectura de esta novela donde la clave para desentrañar el misterio de la muerte de una mujer gira en torno a un medicamento para la tos de venta libre, cuyo principio activo tiene dos estereoisómeros: el jarabe Robitussin. Para mayor información en:  PDF Número 18, Marzo-Abril 2008, Año 3