La fabricación y venta de nuevos medicamentos es esecial para el avance tanto de la farmacología como de la medicina. Es necesario obtener nuevos fármacos que permitan combatir enfermedades de manera eficaz y segura. Para ello, el nuevo fármaco a desarrollar requerirá de diferentes pruebas en el laboratorio, las cuales evalúan la farmacodinamia, farmacocinética y potencial de diversas formas de toxicidad. Todos estos estudios se conocen como pruebas preclínicas y gracias a ellas se podrán obtener datos acerca de si el fármaco puede o no evaluarse en la siguiente fase de desarrollo de medicamentos, que son las pruebas clínicas realizadas en humanos. El uso de animales en pruebas preclínicas, a pesar de ser criticado por diversos grupos, es sumamente importante ya que proveen un modelo relativamente parecido al cuerpo humano. Es por ello que incluso existen laboratorios dedicados a proveer animales modificados genéticamente que pueden ser de gran utilidad en los ensayos para aprobar fár...

Desde la antigüedad se han utilizado productos naturales para el tratamiento de enfermedades, en cambio en la actualmente se lleva a cabo un ciclo de diseño del fármaco y síntesis debido al conocimiento de la estructura de los receptores y la función de enzimas que sirven como blanco en la síntesis de fármacos. El objetivo de este trabajo es exponer los factores que están implicados en la síntesis de nuevos fármacos así como la síntesis de fármacos análogos al celecoxib y rofecoxib que son inhibidores de COX-2, esta síntesis debida a los altos riesgos de los AINEs (Antiinflamatorios no esteroideos). Como metodología se realizó una búsqueda bibliográfica de artículos científicos, revisiones y libros además en los recursos electrónicos disponibles para estudiantes de la Universidad de las Américas Puebla (PubMed, EBSCO, SciELO, PubChem), entre otros. En la síntesis de fármacos análogos al celecoxib y rofecoxib mostró una alta especificidad para COX-2. Como conclusión, a pesar de la sele...

El descubrimiento de los fármacos comenzó con una investigación de compuestos naturales y sintéticos. Cuando apenas se comenzaba a descifrar el genoma humano, las estructuras 3D de proteínas disponibles se fueron incrementando. Los fármacos pueden ser diseñados actualmente prediciendo la estructura del objetivo. Para mayor información en:  PDF Número 16, Nov-Dic 2007, Año 3.

Lograr que un medicamento salga a la venta comercial es un proceso largo y laborioso por el que pasan miles de sustancias candidatas a fármacos, de las cuales sólo 5 o 6 pasan las diferentes pruebas; dicho proceso requiere de 8 a 10 años de diversos estudios para aislar o modelar la molécula con posibles propiedades terapéuticas, determinar su estabilidad, propiedades fisicoquímicas, toxicidad, mecanismo de absorción, distribución, metabolismo y eliminación, dosis que se debe administrar, las respuestas que genera, etc. Para mayor información en:  PDF Número 16, Nov-Dic 2007, Año 3.