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Mostrando las entradas con la etiqueta Número 16

En el umbral de un año de cambios positivos para la Farmacia en México

Despedimos este 2007 con eventos significativos para los cambios venideros relacionados con la práctica farmacéutica en México. El primer evento se realizó a principios del pasado mes de octubre en la ciudad de Pachuca, lugar de origen y sede de la Asociación Mexicana de Farmacéuticos de Hospital, quien en conjunto con la Secretaría de Salud de Hidalgo, la Sociedad Americana de Farmacéuticos de los Sistemas de Salud (ASHP) y la Sociedad Canadiense de Farmacéuticos de Hospital (CSHP) organizó un foro de amplia trascendencia (Foro para el mejoramiento de la atención farmacéutica hospitalaria en América del Norte: capítulo México). Para mayor información en:  PDF Número 16, Nov-Dic 2007, Año 3.

Libro del Mes: Pharmacogenomics: Applications to Patient Care

Desde los fundamentos de la biología celular, la genética y la biología molecular, este útil libro lleva de la mano al lector por los secretos del genoma humano desde la ciencia básica hasta las aplicaciones en la práctica clínica, principalmente la farmacéutica. La American College of Clinical Pharmacy reunió en este libro a numerosos investigadores de renombre no sólo de Estados Unidos de Norteamérica sino también de Canadá y algunos europeos. Para mayor información en:  PDF Número 16, Nov-Dic 2007, Año 3.

“El Pasado, Presente y Futuro de la Profesión Farmacéutica en México”

La profesión farmacéutica en México tuvo un desarrollo muy rápido en el siglo pasado, en el cual la medicina tradicional y las boticas fueron la base del ejercicio profesional como se conoce hoy en día. En la actualidad la profesión, ha ido tratando de constituirse como un sector reconocido y clave dentro del sistema de salud a través de diversos medios. Las miras hacia el futuro presentan un panorama más prometedor para los farmacéuticos ya que la necesidad de contar con ellos se esta volviendo imprescindible para el bienestar de la humanidad en la preservación de la salud. Para mayor información en:  PDF Número 16, Nov-Dic 2007, Año 3.

Aislamiento de Nuevos Principios Activos a partir de Plantas Terrestres.

Las plantas medicinales son cualquier planta que en uno o más de sus órganos contiene sustancias que pueden ser utilizadas con finalidad terapéutica o que son precursores para la hemisíntesis químico-farmacéutica (OMS, 1978). Los principios activos se definen como cualquier sustancia que ejerce actividad farmacológica y que, para la planta, suelen ser metabolitos de ella. La mayoría de principios activos se encuentra en las raíces y en la corteza (Valcárcel, 2006). Para mayor información en:  PDF Número 16, Nov-Dic 2007, Año 3.

Síntesis Química de Nuevos Principios Activos

La búsqueda de nuevos medicamentos y de estructuras moleculares novedosas con fines terapéuticos se ha incrementado considerablemente en los últimos años. La existencia de enfermedades para las cuales no existen medicamentos efectivos, la resistencia de los agentes patógenos, los avances en las técnicas de biología molecular que han propiciado la identificación de un número cada vez mayor de moléculas "blanco" y la correlación de anomalías estructurales y funcionales a nivel de receptores y canales iónicos con diferentes patologías, son algunos de los factores que han acuciado el interés en la búsqueda de nuevos fármacos capaces de ejercer acciones específicas y potentes. Para mayor información en:  PDF Número 16, Nov-Dic 2007, Año 3.

Modelaje Molecular de Nuevos Fármacos

El descubrimiento de los fármacos comenzó con una investigación de compuestos naturales y sintéticos. Cuando apenas se comenzaba a descifrar el genoma humano, las estructuras 3D de proteínas disponibles se fueron incrementando. Los fármacos pueden ser diseñados actualmente prediciendo la estructura del objetivo. Para mayor información en:  PDF Número 16, Nov-Dic 2007, Año 3.

Aislamiento de nuevos principios activos a partir de animales terrestres y organismos marinos

En la actualidad, alrededor de un 45% de los componentes de los fármacos están constituidos por principios activos extraídos de la naturaleza, de animales terrestres y organismos marinos. Los principios activos, son también llamados metabolitos secundarios, los cuales son moléculas sintetizadas por los organismos en su última fase de crecimiento, las cuales no son necesarias para su metabolismo y que su síntesis depende ampliamente de los factores ambientales, ya que éstos son los que condicionan a los organismos para que generen las debidas reacciones que promuevan a la síntesis de los metabolitos secundarios. Después de la realización de muchas caracterizaciones y ensayos, se ha visto que la mayoría de los metabolitos secundarios caen en la categoría de toxinas, al ser sustancias “tóxicas” para el ser humano. Para mayor información en:  PDF Número 16, Nov-Dic 2007, Año 3

Desarrollo galénico de nuevos medicamentos

La globalización ha hecho que la competencia en la industria farmacéutica sea cada vez más fuerte, es por eso que se invierte demasiado para encontrar nuevas formulaciones de fármacos. Las ganancias significativas de mercado se pueden obtener por desarrollo de nuevos fármacos o reformulación de aquellos ya existentes lo cual se puede realizar de la siguiente manera:  Perfiles terapéuticos o de seguridad. Perfiles farmacocinéticos. Combinación de productos ya sea innovando formulaciones o creando nuevas formulaciones para proteger el mercado. Para mayor información en:  PDF Número 16, Nov-Dic 2007, Año 3.

Estudios Preclínicos de nuevos fármacos

Lograr que un medicamento salga a la venta comercial es un proceso largo y laborioso por el que pasan miles de sustancias candidatas a fármacos, de las cuales sólo 5 o 6 pasan las diferentes pruebas; dicho proceso requiere de 8 a 10 años de diversos estudios para aislar o modelar la molécula con posibles propiedades terapéuticas, determinar su estabilidad, propiedades fisicoquímicas, toxicidad, mecanismo de absorción, distribución, metabolismo y eliminación, dosis que se debe administrar, las respuestas que genera, etc. Para mayor información en:  PDF Número 16, Nov-Dic 2007, Año 3.

Desarrollo Clínico de Nuevos Medicamentos

Una vez que la molécula es sintetizada o extraída de fuentes naturales, comienza un largo recorrido. Al conjunto de estudios de laboratorio, físico-químicos, toxicológicos, farmacológicos se le llama etapa preclínica; y etapa clínica a la investigación en humanos. Esta última incluye cuatro fases. Para mayor información en:  PDF Número 16, Nov-Dic 2007, Año 3.

La Obesidad: una enfermedad en ascenso

El sobrepeso y la obesidad cada vez son un problema mayor que está sufriendo la población no sólo de México, sino del mundo entero. Esta problemática puede ser resultado de una compleja interacción entre los genes y el ambiente, que se caracteriza por un desequilibrio de energía debido a un estilo de vida sedentario, un consumo excesivo de energía, o ambos; además puede conducir a un sin fin de patologías e incluso la muerte. Para mayor información en:  PDF Número 16, Nov-Dic 2007, Año 3.

Intolerancia a la Lactosa

La intolerancia a la lactosa se encuentra dentro del grupo de enfermedades conocidas como Errores Innatos del Metabolismo. Se caracteriza por la incapacidad para digerir la lactosa (un tipo de azúcar que se encuentra en la leche y otros productos lácteos); es causada por una deficiencia de la enzima lactasa, encargada de descomponer la lactosa en formas más simples: glucosa y galactosa, en el intestino delgado. Para mayor información en:  PDF Número 16, Nov-Dic 2007, Año 3.