Introducción: El uso racional de medicamento es la aplicación del conjunto de conocimientos avalados científicamente y de calidad, que permiten seleccionar, prescribir, dispensar y utilizar un determinado medicamento en el momento preciso y problema de salud apropiado. Una parte importante en el uso racional de medicamentos la constituye la prescripción racional, la cual tiene un papel importante en la valoración y monitoreo de la utilización de medicamentos Objetivo: Realizar un estudio retrospectivo que describa las consecuencias prácticas de la utilización de medicamentos, enfocándose en las interacciones medicamentosas presentes en la farmacoterapia de pacientes hospitalizados en un hospital obstétrico del Estado de Puebla, México que tuvieron al menos una reacción adversa durante los meses de enero a agosto de 2010. Metodología: Para realizar el estudio se analizó un total de 16 pacientes que estuvieron hospitalizados durante los meses enero a agosto de 2010 y que present...

En la práctica de la medicina clínica, la mayoría de las consultas culmina en la prescripción de un medicamento y pocas veces las personas le dan la importancia debida al proceso de investigación de desarrollo de los fármacos, el cual es muy largo y complejo, además de involucrar grandes costos y pocas posibilidades de éxito. De las muchas moléculas identificadas y ensayadas muy pocas llegan a comercializarse en el mercado, siendo descartadas la mayoría en distintas etapas del proceso. La complejidad del proceso es manejada por una diversidad de disciplinas científicas que incluye químicos orgánicos, biólogos moleculares, toxicólogos, médicos, farmacólogos, bioquímicos y científicos de la computación. Para mayor información en:  PDF Número 28, Ene-Mayo 2012, Año 7.

Las plantas medicinales son cualquier planta que en uno o más de sus órganos contiene sustancias que pueden ser utilizadas con finalidad terapéutica o que son precursores para la hemisíntesis químicofarmacéutica (OMS, 1978). Los principios activos se definen como cualquier sustancia que ejerce actividad farmacológica y que, para la planta, suelen ser metabolitos de ella. La mayoría de principios activos se encuentra en las raíces y en la corteza (Valcárcel, 2006). Para mayor información en:   PDF Número 28, Ene-Mayo 2012, Año 7.

El desarrollo de nuevos fármacos constituye un proceso complicado, lento y costoso. La FDA estima para este proceso un tiempo de 8 años y medio antes de que el medicamento pueda ponerse en venta. (CDER-FDA, 2006) Con esta revisión bibliográfica se busca explicar las fases del desarrollo de nuevos medicamentos. La creación de nuevos fármacos puede tener su inicio en diferentes métodos: por casualidad, screening general, extracción de principios activos a partir de fuentes naturales, modificación molecular de fármacos conocidos o síntesis química de compuestos nuevos. Para mayor información en:  PDF Número 28, Ene-Mayo 2012, Año 7.

Se realizó un estudio fármaco epidemiológico descriptivo-prospectivo de farmacovigilancia, de tipo monitorización intensiva del paciente hospitalizado, para evaluar la incidencia de Reacciones Adversas e Interacciones Medicamentosas en 15 pacientes de la Unidad de Cuidados Intensivos Pediátricos (UCIP) del Hospital Infantil Norte de Santiago de Cuba, en el periodo comprendido desde el 28 de noviembre al 14 de diciembre del 2007. Los datos se obtuvieron a partir del análisis de las historias clínicas de los pacientes pudiendo demostrar que la patología más frecuente en la muestra de estudio era la bronconeumonía bacteriana con un 40%. Se realizó una distribución de las Reacciones Adversas Medicamentosas (RAM) teniendo en cuenta variables biosociales como la edad y el sexo y se determinó la imputabilidad aplicando el Algoritmo de Naranjo, encontrándose 5 Reacciones Adversas dependientes todas del fármaco. También se detectaron Interacciones Medicamentosas (IM): 1 en la fase farmacéutica...

El índice de defectos congénitos en Cuba es 4 /1000 nacidos vivos y entre ellos las fisuras labiales representan el 27.8%. Las fisuras labio palatinas constituyen los defectos más comunes y su origen es multifactorial. En 1985 se instaura en Cuba el Registro de Malformaciones Congénitas (RECUMAC) como programa de atención y vigilancia clínico-epidemiológica de desórdenes congénitos. El objetivo del presente trabajo fue analizar la posible asociación entre el consumo de medicamentos durante el embarazo y la aparición del labio leporino, en el período 2005-2007, recogidos en el RECUMAC. La muestra estuvo constituida por 83 niños en los que predominaron los varones de piel blanca, de las provincias Ciudad de La Habana y Santiago de Cuba. Las madres de los niños incluidos en el estudio se encontraban en el rango de edades entre 20 y 30 años, predominando las amas de casas. Con respecto al consumo de medicamentos, se encontró una posible relación entre el no consumo de ácido fólico, fumara...

En México no se encuentra establecido claramente qué medicamentos deben ser dispensados mediante la receta médica; la Ley General de Salud propone una clasificación general por su forma de preparación y su naturaleza, y da un listado de sustancias que son consideradas como psicotrópicos o estupefacientes, sin embargo, la misma no es utilizada para reglamentar la dispensación. El funcionamiento actual de las farmacias permite la venta de medicamentos sin receta médica e incluso la prescripción por personal que labora en ellas sin la autorización y sin la preparación profesional correspondiente. Es necesario concientizar a la población sobre la función de un farmacéutico dentro de las farmacias como responsable en el proceso de dispensación y como asesor en la información de los medicamentos. Es necesario hacer una revisión a las leyes mexicanas en el tema de medicamentos para que éstas sean más específicas y claras Para mayor información en:  PDF Número 25, Octubre 2010, Añ...

Los ensayos clínicos son indispensables para la producción de nuevos medicamentos ya que muchas veces los ensayos preclínicos no son extrapolables a seres humanos. El objetivo de este ensayo es la revisión del método utilizado en el desarrollo de un ensayo clínico. Se recopiló información de autores como Magos y Lorenzana, Mendoza, Armijo y González, entre otros. Se encontró que los ensayos clínicos se dividen en cuatro fases y que cada una tiene características especiales según su objetivo. Los ensayos clínicos duran alrededor de doce años y sus costos son sumamente elevados. Se realizó también una investigación sobre las patentes en donde se encontró que es un proceso largo que proporciona exclusividad por 20 años a la compañía farmacéutica. Transcurrido este tiempo se pueden producir medicamentos genéricos. Como conclusión cabe destacar el papel de los profesionales de la salud para un buen proceso de farmacovigilancia de los productos farmacéuticos en el mercado para dar continuid...

La globalización ha hecho que la competencia en la industria farmacéutica sea cada vez más fuerte, es por eso que se invierte demasiado para encontrar nuevas formulaciones de fármacos. Las ganancias significativas de mercado se pueden obtener por desarrollo de nuevos fármacos o reformulación de aquellos ya existentes lo cual se puede realizar de la siguiente manera:  Perfiles terapéuticos o de seguridad. Perfiles farmacocinéticos. Combinación de productos ya sea innovando formulaciones o creando nuevas formulaciones para proteger el mercado. Para mayor información en:  PDF Número 16, Nov-Dic 2007, Año 3.

Una vez que la molécula es sintetizada o extraída de fuentes naturales, comienza un largo recorrido. Al conjunto de estudios de laboratorio, físico-químicos, toxicológicos, farmacológicos se le llama etapa preclínica; y etapa clínica a la investigación en humanos. Esta última incluye cuatro fases. Para mayor información en:  PDF Número 16, Nov-Dic 2007, Año 3.

En este número y a escasos dos meses del TERCER ANIVERSARIO de la revista inFÁRMAte, inauguramos una nueva sección, la sección: Química Medicinal. La química medicinal, como parte de la química farmacéutica, se ha dedicado formalmente desde los inicios de la química orgánica sintética, al diseño de moléculas con uso potencial como principios activos para la creación de nuevos medicamentos. Para mayor información en:  PDF Número 18, Mar-Abr 2008, Año 3.

Antes de que un medicamento nuevo salga al mercado, éste tiene que pasar por numerosas pruebas para asegurar su eficacia farmacológica así como su seguridad. Algunos medicamentos potenciales son descartados en los ensayos preclínicos (generalmente llevados a cabo en animales) por cuestiones de eficacia, y un gran número de ellos se queda en las fases iniciales de los ensayos clínicos por problemas de seguridad. Para mayor información en:  PDF Número 20, Jul-Ago 2008, Año 4.

Comenzamos este año nuevo 2007 en inFÁRMAte con una nueva sección: Medicina y Deporte. Bajo este tema general, es posible abordar numerosas e interesantes perspectivas acerca del uso de medicamentos y otras sustancias por deportistas, ya sea deportistas profesionales o de ocasión. Primeramente, el estudio de la fisiología del ejercicio y de las modificaciones funcionales a corto y largo plazo que éste genera, permiten comprender la variabilidad entre individuos en la respuesta no sólo a medicamentos ingeridos, sino también a alimentos, cierto tipo de bebidas, suplementos y drogas de abuso. Para mayor información en:  PDF Número 11, Ene-Feb 2007, Año 2.

El uso racional de los medicamentos contribuye significativamente al bienestar del individuo y por tanto, al de la sociedad. Sin embargo, ésta no es una situación fácil de lograr y mantener. Diversos estudios han demostrado que en el camino entre la prescripción, la dispensación y la utilización final del medicamento por parte del paciente, a veces surgen problemas que llevan a una incorrecta utilización del fármaco o a la aparición de efectos no deseados: reacción alérgica como la presencia de ronchas hasta causar la muerte. Esto genera inconvenientes para el paciente que no encuentra respuesta a su problema de salud y también para el sistema de salud. En este trabajo se propone destacar cuál debe ser la función que le toca desempeñar a los farmacéuticos en la vigilancia, seguridad y eficacia de los medicamentos para garantizarle a los pacientes seguridad fármaco terapéutica. Para mayor información en:  PDF Número 12, Ene-Feb 2007, Año 2.

La gastritis es una irritación de la mucosa del estómago por exceso de secreción ácida; sus principales síntomas son ardor estomacal, perdida del apetito, náuseas y vómitos. Existen múltiples causas: ingesta de alimentos irritantes (chile, bebidas alcohólicas, refrescos, café), consumo de algunos medicamentos (ver anexo 1), estrés, fumar y/o debido a una infección por Helicobacter pylori. El control farmacológico de la secreción ácida gástrica ha demostrado ser eficaz en la remisión de los síntomas de la gastritis e incluso puede acelerar su curación. Actualmente existen tres opciones terapéuticas para su tratamiento: 1) inhibir la secreción ácida (antisecretores como omeprazol, ranitidina), 2) neutralizar el ácido (antiácidos como hidróxido de magnesio, hidróxido de aluminio) y 3) proteger la mucosa gástrica (protectores de la mucosa como sucralfato, misoprostol). Para mayor información en:  PDF Número 14, Jul-Ago 2007, Año 3.

Nuestro estudio se enfoca principalmente en las variaciones que pueden ser encontradas en las diferentes farmacias en la ciudad de Puebla en relación a la venta de medicamentos controlados. Se realizó un estudio comparativo; en dicho estudio se pregunto al gerente de varias farmacias de la ciudad, acerca de ciertos medicamentos que se encuentran controlados, más concretamente sobre los fármacos psicotrópicos. Este estudio se realizó por vía telefónica, o bien se fue a la farmacia directamente, con la finalidad de realizar una serie de preguntas con tal de obtener la información requerida. Los resultados obtenidos fueron, que algunas farmacias, sí llevan a cabo un control de este tipo de fármacos; la receta entregada a la farmacia era retenida en la misma y no era devuelta. Sin embargo, algunas farmacias no cumplen con el control que se le debe tener a este tipo de fármacos. Para mayor información en:  PDF Número 14, Jul-Ago 2007, Año 3.

La aparición de los medicamentos “copia” ha tenido gran impacto en la comunidad ya que los precios son mucho menores que los medicamentos de patente además de ofrecer variedad de productos. Estos medicamentos copia salen al mercado una vez que la patente del medicamento original ha vencido. El medicamento de patente hace referencia a un producto nuevo el cual no ha sido comercializado, estos productos también tienen un nombre genérico el cual también puede ser utilizado para todo producto equivalente (una vez vencida la patente). En México, los medicamentos genéricos son denominados como Genéricos Intercambiables (GI) estos tienen el mismo efecto y al igual que los de patente son seguros sólo que a diferencia de los medicamentos originales son más baratos. Para mayor información en:  PDF Número 7, Mayo-Junio 2006, Año 2