Síntesis de nuevos fármacos: diseño y síntesis de análogos de celecoxib y rofecoxib (inhibidores de COX-2).
Desde la antigüedad se han utilizado productos naturales para el tratamiento de enfermedades, en cambio en la actualmente se lleva a cabo un ciclo de diseño del fármaco y síntesis debido al conocimiento de la estructura de los receptores y la función de enzimas que sirven como blanco en la síntesis de fármacos. El objetivo de este trabajo es exponer los factores que están implicados en la síntesis de nuevos fármacos así como la síntesis de fármacos análogos al celecoxib y rofecoxib que son inhibidores de COX-2, esta síntesis debida a los altos riesgos de los AINEs (Antiinflamatorios no esteroideos). Como metodología se realizó una búsqueda bibliográfica de artículos científicos, revisiones y libros además en los recursos electrónicos disponibles para estudiantes de la Universidad de las Américas Puebla (PubMed, EBSCO, SciELO, PubChem), entre otros. En la síntesis de fármacos análogos al celecoxib y rofecoxib mostró una alta especificidad para COX-2. Como conclusión, a pesar de la selectividad que poseen estos nuevos fármacos inhibidores de COX-2, existen numerosos reportes de efectos adversos. Una vez que se obtuvo el nuevo fármaco se prosiguen con las demás fases de la investigación, y si el fármaco es útil para el tratamiento de la enfermedad la industria farmacéutica solicita la patente del nuevo fármaco.
Para mayor información en: PDF
Número 30, 2013, Año 9.
Comentarios
Publicar un comentario