Los antimaláricos y la deficiencia de glucosa 6 fosfato deshidrogenasa

Un polimorfismo genético (PG) es una variante alélica que existe de forma estable en una población. Para ser considerado un PG, debe presentar una frecuencia de al menos el 1%. Son, por lo tanto, diferentes de las mutaciones, que son mucho menos frecuentes y van asociadas, habitualmente, a enfermedades hereditarias.1 Es por ello que uno de los objetivos clave en la investigación farmacogenética consiste en identificar las variantes genéticas que condicionan la respuesta a fármacos. Uno de los polimorfismos más estudiados son los relacionados con la deficiencia de la enzima glucosa 6 fosfato, ya que la administración de ciertos medicamentos puede provocar anemia hemolítica.

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Número 17, Ene-Feb 2008, Año 3.