Liberación de Indometacina a partir de productos genéricos (cápsulas) en el sistema de Disolución Convencional de Vasos

La regulación de los medicamentos genéricos en México ha causado controversias en distintas áreas y a diferentes niveles. El objetivo final de este proceso es beneficiar al público ofreciendo productos de calidad biofarmacéutica a bajo costo. Esta calidad se fundamenta, principalmente, en estudios de disolución y bioequivalencia. Debido a la escasa información sobre la liberación de indometacina en cápsulas, el presente trabajo tuvo como propósito evaluar la disolución de indometacina a partir de productos genéricos y valorar el estado en el que se encuentran los productos comerciales mexicanos.

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Número 7, Mayo-Junio 2006, Año 2.